Este tratado tiene como objetivo reunir la experiencia de diversos grupos médicos interdisciplinarios involucrados en el tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), con el fin de facilitar una comprensión más integrada de este tema.

El presente tratado aborda, desde un enfoque multidisciplinario, la magnitud clínica, epidemiológica y sanitaria de la HAP. Esta enfermedad constituye una entidad patológica vascular pulmonar progresiva, con una prevalencia mucho mayor que la considerada solamente para la Hipertensión Arterial Pulmonar Idiopática (HAPI).

El creciente interés en el estudio de esta enfermedad ha llevado a un mayor conocimiento de los mecanismos patogénicos, así como al descubrimiento de nuevas moléculas y ensayos genómicos que han contribuido al pronóstico de la HAP.

Es importante destacar la incorporación de las últimas líneas farmacológicas, como los estudios multicéntricos comparativos, especialmente en los casos más graves de esta enfermedad.

Las unidades interdisciplinarias representan un modelo de trabajo coordinado, cuyo objetivo es establecer un diagnóstico preciso e indicar los criterios terapéuticos correctos, así como garantizar un mayor rigor en las especialidades correspondientes.

Estas unidades se centran en la búsqueda de nuevos indicadores pronósticos y en la evaluación indirecta del seguimiento de los pacientes, lo cual proporciona información valiosa para la necesaria coordinación entre los diferentes profesionales involucrados.

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